- Die Ergebnisse der klinischen Studie legen nahe, dass das von Glow Lifetech entwickelte Arzneimittel ArtemiC Support® möglicherweise die Symptomatik des postakuten COVID-Syndroms (Long COVID) abschwächt.
- Die Studienergebnisse belegen eine statistisch signifikante Verringerung des Schweregrads einer Reihe von COVID-Langzeitsymptomen wie Dyspnöe (Kurzatmigkeit), Husten, Asthenie (körperliche Schwäche/Energielosigkeit), Kopfschmerzen und geistige Verwirrtheit.
- 150 Patienten erhielten ArtemiC Support® über einen Zeitraum von sechs Wochen unter der Aufsicht ihres Arztes. Ihre Fortschritte wurden anhand einer Post-COVID-Funktionsskala (PCFS) gemessen und ihre Symptome auf einer 10-stufigen Likert-Skala eine, zwei, drei und sechs Wochen nach Behandlungsbeginn beurteilt.
- Laut Schätzungen zeigen mehr als 50 % der Patienten, die sich von einer COVID-19-Erkrankung erholen, anhaltende COVID-Langzeitsymptome (Long COVID) journals.plos.org/plosmedicine/article?id=10.1371/journal.pmed.1003773
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- ArtemiC Support® basiert auf dem von Glow entwickelten speziellen MyCell®-Verabreichungssystem, das die Absorption, Bioverfügbarkeit und Wirksamkeit von natürlichen aktiven Wirkstoffen wie Cannabinoiden, Vitaminen und Pflanzenextrakten (Botanicals) verbessert.

Toronto, 18. Juli 2022 - Glow LifeTech Corp. (CSE: GLOW) (OTCQB: GLWLF) (FWB: 9DO) (Glow oder das Unternehmen), ein innovatives Biotechnologieunternehmen, das wissenschaftlich fundierte, natürliche Inhaltsstoffe der nächsten Generation herstellt, kann mit Freude über erste positive Ergebnisse aus einer klinischen Studie zur Beurteilung der Auswirkungen von ArtemiC Support® auf Patienten mit dem postakuten COVID-Syndrom, auch bekannt als Long COVID, berichten.

Long COVID bezeichnet die anhaltenden Gesundheitsprobleme, unter denen Menschen vier Wochen oder länger nach einer Infektion mit SARS-COV-2 www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8093949/
, dem für die COVID-19-Erkrankung verantwortlichen Virus, leiden können. Es wird angenommen, dass mehr als 50 % aller COVID-19-Patienten von Long COVID betroffen sind1.

Bei der Studie, die in Kooperation mit den klinischen Primärversorgungseinrichtungen CAP Can Bou und EAP Sardenya in Barcelona (Spanien) durchgeführt wurde, handelte es sich um eine offene einarmige Studie, die eine sechswöchige Behandlung mit ArtemiC Support® umfasste. Das Studienziel bestand darin, eine erste Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ArtemiC Support® bei Long COVID-Patienten vorzunehmen. Die klinische Studie wurde von der Firma Swiss PharmaCan AG unter Beteiligung von Glow und MGC Pharmaceuticals Ltd. gesponsert.

Die wissenschaftliche Validierung und Forschung spielt eine entscheidende Rolle bei den laufenden kommerziellen Maßnahmen zur MyCell®-Technologie, so Clark Kent, CEO von Glow LifeTech. Die vorliegenden Ergebnisse dienen einmal mehr der wissenschaftlichen Validierung unseres MyCell®-Verabreichungssystems. Daraus lassen sich vielversprechende Erkenntnisse zu ArtemiC Support® und dessen Abschwächung der Long COVID-Symptomatik ableiten.

An der Studie nahmen 150 Patienten mit Long COVID-Symptomen teil, denen unter der Aufsicht ihres Arztes ArtemiC Support® verabreicht wurde. Ihre Fortschritte wurden anhand einer Post-COVID-Funktionsskala (PCFS) gemessen und ihre Symptome auf einer 10-stufigen Likert-Skala eine, zwei, drei und sechs Wochen nach Behandlungsbeginn beurteilt. Zu den gemessenen Symptomen zählen:

1. Dyspnöe - Kurzatmigkeit
2. Asthenie - abnorme körperliche Schwäche oder Energielosigkeit
3. Anosmie - Verlust des Geruchssinns
4. Ageusie - Verlust des Geschmackssinns
5. Husten
6. Kopfschmerzen
7. Geistige Verwirrtheit

Die Studienergebnisse belegen im Verlauf des Studienprotokolls eine statistisch signifikante Verringerung des Schweregrads mehrerer Long COVID-Symptome wie Dyspnöe, Husten, Asthenie, Kopfschmerzen und geistige Verwirrtheit. Die nachstehenden Diagramme zeigen die beobachteten Ergebnisse in Form der geschätzten Randmittelwerte (Emmean/Estimated Marginal Mean) aus Daten, die während der Long COVID-Studie zu ArtemiC Support® erhoben wurden:

- Dyspnöe: Es wurde ein signifikanter Unterschied in der angegebenen Symptomschwere (Intensität) festgestellt (Besuch 1 bis Besuch 5), wobei ein höherer geschätzter Randmittelwert einen höheren Schweregrad und ein niedrigerer geschätzter Randmittelwert einen niedrigeren Schweregrad anzeigt.
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- Husten: Es wurde ein signifikanter