Toronto, Ontario - 17. März 2022 - Mindset Pharma Inc. (CSE: MSET) (FWB: 9DF) (OTCQB: MSSTF) (Mindset oder das Unternehmen), ein Unternehmen zur Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln, das sich auf die Entwicklung optimierter und patentierbarer psychedelischer Arzneimittel der nächsten Generation zur Behandlung neurologischer und psychiatrischer Erkrankungen mit ungedecktem medizinischen Bedarf konzentriert, hat heute einen Brief veröffentlicht, in dem sich James Lanthier, Chief Executive Officer von Mindset, an die Aktionäre richtet.

Sehr geehrte Aktionärinnen und Aktionäre,

während wir unsere Entwicklungspipeline weiterhin unermüdlich vorantreiben, möchte ich mir die Zeit nehmen, über unsere Bemühungen zu informieren und dabei unsere aktuelle Zusammenarbeit mit dem McQuade Center for Strategic Research and Development (MSRD), einem Mitglied der globalen Otsuka-Familie von Pharmaunternehmen, unsere klinische Strategie und Entwicklungsfortschritte in unserer Pipeline innovativer Verbindungen, die einen risikoarmen und gut unterstützten Weg zur Klinik bieten, zu beschreiben.

Die Zusammenarbeit mit MSRD bestätigt den psychedelischen Ansatz der Arzneimittelforschung von Mindset und bedeutet eine laufende Finanzierung

Die Partnerschaft mit MSRD ist ein wichtiger Meilenstein, nicht nur für Mindset, sondern auch für die breitere medizinische Psychedelika-Branche. Diese Zusammenarbeit schlägt branchenweit zum ersten Mal eine Brücke zwischen der traditionellen Big Pharma und der neuen, aufstrebenden Welt der psychedelischen Medizin. Die Tatsache, dass Mindset die ersten Partnerschaften mit großen Pharmaunternehmen aufbaute, ist ein Beweis für unsere erstklassigen Innovationen, die Qualität unserer Wissenschaft und die rigorose Arzneimittelentwicklung und bestätigt unsere Strategie für eine optimierte Arzneimittelforschung der zweiten Generation.

Diese Zusammenarbeit stellt die laufende Finanzierung der Entwicklungskosten bereit, die erforderlich sind, um klinische Kandidaten aus den Familien 2 und 4 von Psilocybin- und 5-MEO-DMT-Verbindungen der nächsten Generation durch klinische Studien am Menschen der Phase 1a bzw. der Phase 1b zu bringen, und zusätzlich auch eine Zahlung in Höhe von US$5 Millionen an Mindset. Diese Zusammenarbeit unterstützt sowohl Mindsets als auch Otsukas Ziel, Lösungen für die psychische Gesundheit einer massiven, unterversorgten Bevölkerung bereitzustellen.

MSRD verfügt über umfassende regulatorische und klinische Expertise, die bei der Entwicklung eines erfolgreichen klinischen Rahmens für den Menschen von entscheidender Bedeutung sein wird. Wir freuen uns auf die weitere Zusammenarbeit und die Erkundung weiterer Möglichkeiten mit MSRD, um den Zugang zu sicheren und effektiven Behandlungen von psychischen Erkrankungen zu erweitern.

Entwicklungsplattform bietet mehrere klinische Möglichkeiten für eine Vielzahl von Modalitäten

Zusätzlich zu unseren Verbindungen der Familien 2 und 4 evaluieren und sammeln wir weiterhin ein starkes Datenpaket für unsere von Psilocybin inspirierten Arzneimittelkandidaten der Familien 1 und 3.

In der Familie 1 haben wir einen führenden Arzneimittelkandidaten, MSP-1014, identifiziert, der unserer Meinung nach gut geeignet ist, um behandlungsresistente Depressionen und die Angst am Lebensende von Krebspatienten zu behandeln. In präklinischen Studien hat MSP-1014 im Vergleich zu Psilocybin der ersten Generation ein verbessertes Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil gezeigt. Aufgrund seiner differenzierten Eigenschaften gilt es als neue chemische Substanz, (NCE, new chemical entity) und wir haben eine Patentstrategie zum Schutz dieses Assets entwickelt. Anfang 2022 sicherten wir uns einen führenden Vertragshersteller, um pharmazeutische Chargen von MSP-1014 für IND-ermöglichende Studien und nachfolgende klinische Humanstudien der Phase 1 zu produzieren. Während wir weiterhin Daten sammeln, nehmen wir Kontakt zu Entwicklungspartnern auf, um den klinischen Prozess zu unterstützen.

In der Familie 3 haben wir Verbindungen identifiziert, die das Potenzial haben, eine Reihe von psychischen Störungen in Form täglicher Selbstmedikation zu behandeln. Unsere präklinischen Daten legen nahe, dass eine Reihe von Dosen subhalluzinogene Dosen darstellen könnte, und wir planen, diese Klasse von Verbindungen auf prokognitive Vorteile zu untersuchen. Die Fähigkeit, prokognitive Lösungen ohne psychedelische Wirkung anzubieten, ist für gefährdete Patientenpopulationen mit z. B. juveniler ADHS, Alzheimer-Krankheit und einer Reihe anderer psychischer Störungen geeignet. Ende 2021 haben wir ein internationales Patent für unsere Verbindungen der Familie 3 eingereicht. Wir planen, die Wirkungen unserer Verbindungen der Familie 3 weiterhin mithilfe weiterer präklinischer Tiermodelle zu untersuchen, fühlen uns aber von unseren ersten Ergebniss