Toronto, Ontario, 24. Dezember 2021 - Glow LifeTech Corp. (CSE: GLOW, OTCQB: GLWLF, FWB: 9DO) (Glow oder das Unternehmen), ein innovatives Biotechnologieunternehmen, das wissenschaftlich fundierte, natürliche Inhaltsstoffe der nächsten Generation herstellt, freut sich bekannt zu geben, dass es eine klinische Prüfung (die Studie) mitfinanziert, um die Auswirkungen seines proprietären Naturprodukts Artemic Support® mit der MyCell®-Technologie bei Patienten mit Post-COVID-Syndrom zu bewerten.

Das postakute COVID-Syndrom (PACS) oder Long-COVID präsentiert sich als eine Vielzahl von anhaltenden Symptomen bei Patienten vier oder mehr Wochen nach einer Erstinfektion mit SARS-COV-2. www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/long-term-effects/index.html
Es wird geschätzt, dass etwa 10 bis 35 % aller COVID-Patienten von Long Covid betroffen www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8093949/
sind, wobei die Entzündungsreaktion allgemein als grundlegend für die Persistenz der Symptome angesehen wird. Daher könnte die Fähigkeit, Entzündungen zu reduzieren, die Patientenergebnisse verbessern, und diese Studie zielt darauf ab, Artemic Support® in einem solchen Rahmen zu validieren.

Artemic Support® ist ein natürliches Gesundheitsprodukt aus Kurkumin, Weihrauch und Vitamin C, das die Entzündungsreaktionen reduziert und mit MyCell®-Technologie-Inhaltsstoffen formuliert wurde, um die Bioverfügbarkeit zu erhöhen und eine schnellere, effektivere zelluläre Absorption natürlicher Wirkstoffe zu ermöglichen. Diese neue Innovation ist das zweite Produkt im Artemic-Produktsortiment des Unternehmens, das im Rahmen einer klinischen Studie untersucht wird, um die Sicherheit und Wirksamkeit gegen SARS2-COV-2-bedingte Erkrankungen zu bewerten. Im April 2020 gab das Unternehmen bekannt, dass es sein erstes Produkt, Artemic Rescue, als Natural Health Product bei Health Canada eingereicht hat, nachdem es die Ergebnisse einer klinischen Phase-II-Studie mit Patienten mit moderatem COVID-19 erfolgreich abgeschlossen hatte. Siehe Pressemitteilung von Glow vom 27. April 2021


Nähere Angaben zur Studie

Die Studie wird in Zusammenarbeit mit Swiss PharmaCan, dem Sponsor der Studie, und Glow als Co-Sponsor neben MGC Pharmaceuticals durchgeführt. An der offenen, einarmigen, minimalinterventionellen Studie, die von UniversalDoctor in 3 Primärversorgungs-Zentren in Katalonien (Spanien) durchgeführt wird, werden insgesamt 150 Patienten teilnehmen, die an postakutem COVID Syndrom (PACS) leiden. Den Patienten wird 6 Wochen lang unter Aufsicht ihres Arztes Artemic Support® verabreicht, wobei die Patienten des gesamten Zeitraums auf unerwünschte Ereignisse überwacht werden. Es wird ihr Fortschritt gemessen, um festzustellen, ob die Symptome reduziert werden können.

Die positive Bewertung der Ethikkommission liegt vor und die Studie wurde nach Aufnahme von 50 Patienten bereits gestartet. Die Studie wird voraussichtlich bis Februar 2022 abgeschlossen sein, sofern die geplante Teilnehmerzahl erreicht wurde; die Ergebnisse werden im zweiten Quartal des Jahres 2022 veröffentlicht. Die Studie wird als Pilotstudie angesehen, die verwendet wird, um erste Daten über die Sicherheit und Wirksamkeit von Artemic Support® zu gewinnen; je nach Ergebnis der aktuellen Studie wird eine umfassendere randomisierte Studie erwartet.

Ich freue mich sehr, dass wir am 13. Dezember unseren ersten Patienten aufnehmen konnten, da ich sehr wertvolle Ergebnisse zur Sicherheit und Wirksamkeit von Artemic Support®, basierend auf der bahnbrechenden MyCell-Technologie, sowie den potenziellen Nutzen für Millionen von Menschen mit Long COVID, die bisher keine therapeutischen Möglichkeiten hatten, erwarte, sagte der Studienorganisator Dr. Dieter L. Russmann, Senator h.c., von Swiss PharmaCan.

Die wissenschaftliche Validierung und Forschung sind für die laufenden kommerziellen Bemühungen für die MyCell®-Technologie von größter Bedeutung. Glow freut sich, in wichtige Arbeiten zur Unterstützung der Symptome von Long COVID einbezogen zu werden und die potenziellen gesundheitlichen Vorteile seiner hochmodernen Inhaltsstoffe gemeinsam mit unseren Partnern zu bestätigen, sagte Clark Kent, CEO Glow LifeTech.

Die MyCell®-Technologie ist das eigene Verabreichungssystem natürlicher Herkunft von Glow, das die Absorption, Bioverfügbarkeit und Wirksamkeit von natürlichen Wirkstoffen wie Cannabinoiden, Vitaminen, Pflanzenstoffen und vielem mehr erheblich verbessert. Sie wandelt schlecht absorbierte natürliche Wirkstoffverbindungen in wasserverträgliche Konzentrate um, die einen schnellen Wirkungseintritt, eine hohe Absorption und eine präzise Dosierung aufweisen. Die Vielseitigkeit von MyCell®-Konzentraten ermöglicht die Verwendung i