Toronto - 4. November 2021 - Glow LifeTech Corp. (CSE: GLOW, OTCQB: GLWLF, Frankfurt: 9DO) (Glow oder das Unternehmen), ein Biotech-Unternehmen, das sich auf die Herstellung von naturwissenschaftlich fundierten Inhaltsstoffen der nächsten Generation konzentriert, freut sich, positive Ergebnisse einer präklinischen Pharmakokinetik-Studie zur Bewertung seines fortgeschrittenen MyCell®-CBD-Konzentrats im Vergleich zu traditionellem CBD-Öl bekannt zu geben. Insgesamt zeigte die MyCell®-CBD-Formulierung eine schnelle Resorption in unter 15 Minuten und eine 13-mal höhere Resorption von CBD nach 60 Minuten, was wissenschaftliche Beweise für die branchenführende Bioverfügbarkeit und Wirksamkeit der MyCell®-Technologie liefert.

Es ist allseits bekannt, dass CBD und andere Cannabinoide vom Körper schlecht resorbiert werden, was zu einer suboptimalen Kundenerfahrung mit langsamem Wirkeintritt sowie unvorhersehbarer Dosierung und Wirkung führt als auch das allgemeine Heilungspotenzial begrenzt, sagte Tom Glawdel, Chief Operating Officer von Glow LifeTech. Die Ergebnisse der Studie belegen, dass die MyCell®-Technologie diese Probleme löst und die Bioverfügbarkeit und Wirksamkeit von CBD drastisch verbessert.

Bemerkenswert ist auch, dass dieselbe Konzentration, die von herkömmlichem CBD-Öl nach 4 Stunden erreicht wurde, nämlich die Spitzenkonzentration, bei der Verwendung von MyCell®-CBD bereits in den ersten 15 Minuten überschritten wurde. Die Spitzenkonzentration für MyCell®-CBD wurde an der 45 bis 60-Minuten-Marke mit einer 13-mal größeren Resorption erreicht.

Es ist nicht wichtig, was man konsumiert, sondern was man resorbiert, sagte Rob Carducci, Chief Commercial Officer von Glow LifeTech. Wir freuen uns über die Ergebnisse und ihre Bedeutung für die Branche, da sie unseren Markenpartnern wissenschaftliche Beweise dafür liefern, dass die MyCell®-Technologie die Grenzen der Leistung und Innovation bei Cannabis überschreitet und letztendlich unseren Partnern hilft, branchenführende Produkte mit erstklassigen Inhaltsstoffen zu entwickeln.

Die Ergebnisse bestätigten, dass MyCell®-CBD nach oraler Einnahme in einem hochrelevanten Tiermodell einen schnelleren Wirkeintritt, eine höhere Spitzenkonzentration und eine verbesserte Bioverfügbarkeit von CBD zeigt. Daraus lässt sich schließen, dass für MyCell®-CBD eine geringere Dosierung als für herkömmliches CBD-Öl erforderlich sein könnte, um die gleiche Wirkung zu erzielen. Der schnellere Wirkeintritt ermöglicht eine bessere, selbstregulierte Dosiskontrolle für Endbenutzer, da eine verzögerte Reaktion vermieden wird, wodurch wiederum ein Überkonsum vermieden und eine bessere Erfahrung ermöglicht wird.

Die wichtigsten Highlights beim Vergleich von MyCell®-CBD mit traditionellem CBD-Öl sind:
- MyCell®-CBD zeigte einen schnelleren Wirkeintritt (weniger als 15 Minuten gegenüber 1 Stunde) von nachweisbarem CBD im Plasma
- MyCell®-CBD zeigte eine höhere Spitzenkonzentration von CBD im Plasma (ca. 3-fach)
- MyCell®-CBD zeigte während des gesamten Überwachungszeitraums eine höhere Gesamtresorption (AUC)
- 1 Stunde: 13-mal höhere AUC
- 2 Stunden: 9-mal höhere AUC
- 4 Stunden: 3-mal höhere AUC
- MyCell®-CBD erreichte die Spitzenkonzentration schneller (Zeit: 45 bis 60 Min. im Vergleich zu 3 bis 4 Std.)
- MyCell®-CBD zeigte auch eine frühere und höhere Konzentration von Metaboliten (7-OH-CBD) (Zeit: 1 Std. ggü. 7 Std.), was den Nachweis einer schnelleren und höheren Resorption von CBD stützt
- In beiden Gruppen wurden weder klinische Anomalien noch Toxizität beobachtet

Obwohl diese Studie die Resorption von CBD untersuchte, glaubt Glow Lifetech, dass wahrscheinlich auch eine vergleichbare Verbesserung der Bioverfügbarkeit von THC erreicht werden würde; dies will Glow in zukünftigen Studien testen.

Die PK-Tierstudie wurde von einem in Israel ansässigen Drittpartei-Auftragsforschungsinstitut durchgeführt, in der die Bioverfügbarkeit von MyCell®-CBD mit CBD-Öl (Olivenöl) als Kontrolle verglichen wurde. In der Studie wurde eine äquivalente orale Einzeldosis CBD (10 mg/kg Körpergewicht) verabreicht, wobei die Plasmakonzentrationen von CBD und Metaboliten über 7 Stunden nach der Einnahme intermittierend überwacht wurden.

Weitere Studien am Menschen werden als Teil von Glows fortgesetztem Engagement für wissenschaftlich gesicherte Inhaltsstoffe in Betracht gezogen, um zusätzliche Daten über die überlegene Resorptionsleistung der MyCell®-Technologie zu sammeln. Diese Studie baut auf den bereits bekannt gegebenen erfolgreichen klinischen Phase-II-Studien von ArtemiC auf, einem Oralspray, das mit vier MyCell®-Inhaltsstoffen formuliert wurde und die potenzielle Fähigkeit zeigte, die klinische Genesung von leichten bis mittelschweren COVID-19-Patienten zu verbessern und zu beschleunigen. Ergebnisse der Phase-II-Studie zu ArtemiC: