- Optimierung des transdermalen Rotigotin-Pflasters und Vorbereitung der Zulassungsstudie im Gange
- Herstellung, Vertrieb und Vermarktung von Rotigotinpflastern in Vorbereitung
- Programme für oral auflösbare Filme (ODF) machen Fortschritte, CBD ODF bereit für Pilotstudie
- Priorisierung zusätzlicher kurzfristiger Arzneimittelformulierungsprogramme im Gange.

Vancouver, Kanada und Biberach, Deutschland (12. Oktober 2021) - XPhyto Therapeutics Corp. (CSE:XPHY / OTC:XPHYF / FSE:4XT) ("XPhyto" oder "das Unternehmen) freut sich bekannt zu geben, dass das Unternehmen im Bereich der Arzneimittelformulierung und -entwicklung weiterhin mehrere generische und hybrid-generische Programme für Neurotherapeutika vorantreibt. XPhyto konzentriert sich bei der Formulierung von Arzneimitteln auf skalierbare, kostengünstige Entwicklungsmöglichkeiten, die einen schnellen Weg zur Zulassung ermöglichen. Die Produkte in der Entwicklungspipeline des Unternehmens sind für die Behandlung großer und wachsender Märkte bestimmt und haben das Potenzial, die Ergebnisse für die Patienten deutlich zu verbessern.

"Die Strategie von XPhyto besteht darin, seine Dünnschicht-Technologieplattform voranzutreiben, um innovative Formulierungen von Generika und Hybrid-Generika zu entwickeln. Im Jahr 2021 haben wir die Pilotstudie für unser Hauptprogramm abgeschlossen und erwarten den Abschluss der Pilotstudien für unsere drei Cannabinoid-Arzneimittelformulierungsprogramme im vierten Quartal 2021 und im ersten Quartal 2022", sagte Hugh Rogers, CEO & Director von XPhyto. "Wir wollen unsere kurzfristige Produktpipeline auch über Neurotherapeutika hinaus erweitern und erwarten erhebliche Synergien mit anderen Geschäftsbereichen von XPhyto, indem wir unsere Expertise bei der Verabreichung von Medikamenten auf psychedelische Wirkstoffe und auf die Verabreichung von Biosensoren über unsere proprietäre, oral auflösbare Plattform anwenden."

Auf der Grundlage der im März 2021 abgeschlossenen Pilotstudie zur Bioverfügbarkeit beim Menschen hat XPhyto sein generisches transdermales Rotigotin-Produkt zur Optimierung der Rezeptur weiterentwickelt. Der Optimierungsprozess, der voraussichtlich im vierten Quartal 2021 abgeschlossen sein wird, dient der Fertigstellung des Produkts im Hinblick auf eine klinische Zulassungsstudie im zweiten Quartal 2022. Die aus der Zulassungsstudie gewonnenen Daten werden voraussichtlich die Grundlage für den Antrag des Unternehmens auf Zulassung des Produkts in Europa bilden. Die Vorbereitungen für die Auftragsfertigung, den Vertrieb und die Vermarktung erfolgen gleichzeitig, um eine schnelle und effiziente Markteinführung zu gewährleisten, sofern die Zulassungsstudie erfolgreich verläuft.

Rotigotin ist ein nicht-ergoliner Dopamin-Agonist, der in Europa und den Vereinigten Staaten für die Behandlung der Parkinson-Krankheit und des Restless-Legs-Syndroms zugelassen ist. Rotigotin, der pharmazeutische Wirkstoff, ist ein patentfreies Generikum, das in der Regel in Form eines einmal täglich anzuwendenden transdermalen Pflasters verabreicht wird, das eine langsame und konstante Zufuhr des Medikaments über einen Zeitraum von 24 Stunden gewährleistet.

Nach Angaben von Research and Markets erreichte der globale Markt für transdermale Hautpflaster im Jahr 2020 einen Wert von fast 6,5 Milliarden US-Dollar und wuchs seit 2015 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 3,9 %. Es wird erwartet, dass der Markt im Jahr 2025 auf 7,9 Milliarden US-Dollar und im Jahr 2030 auf 9,39 Milliarden US-Dollar ansteigen wird.

XPhyto bringt derzeit drei oral auflösbare Hybrid-Generika ("ODF") mit Cannabinoiden auf den Markt: CBD, THC und 1:1 CBD:THC. Die chemischen Ähnlichkeiten zwischen den drei verwandten ODF-Formeln haben zu einer Effizienzsteigerung in der Forschung und Entwicklung geführt, da das in jedem Programm gewonnene Wissen in den anderen Programmen genutzt wurde, einschließlich patentierbarer technologischer Fortschritte in der ODF-Plattform des Unternehmens. Aufgrund der Harmonisierung von Vorschriften zwischen bestimmten Rechtsordnungen innerhalb der EU und sich ändernder Dokumentationsanforderungen wartet das Auftragsforschungsinstitut ("CRO") von XPhyto auf die Genehmigung für den Import von klinischem Material zur Durchführung der für 2021 geplanten Pilotstudien zur Bioverfügbarkeit beim Menschen. Die Importgenehmigung wird für November 2021 erwartet, und die CBD-Pilotstudie soll unmittelbar danach beginnen. Die Studienplanung und die Herstellung des klinischen Produkts sind abgeschlossen.

Die US-amerikanische Food & Drug Administration (FDA) und die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) haben CBD-basierte Arzneimittel für die Behandlung schwerer Epilepsieformen bei Kindern, insbesondere des Dravet-Syndroms und des Lennox-Gastaut-Syndroms, zugelassen. Medikamente auf THC-Basis wurden für die Behandlung von Übe