Vancouver, Kanada - 6. Oktober 2021 - Sirona Biochem Corp. (TSX-V: SBM) (FWB: ZSB) (OTC: SRBCF) (Sirona) freut sich, seine Aktionäre über die folgenden Neuigkeiten aus dem 3. Quartal zu informieren:

Sehr geehrte Aktionäre,

In diesem vierteljährlichen Update konzentrieren wir uns insbesondere auf unseren Wirkstoff TFC-1067 zur Hautaufhellung, mit dem wir uns aktuell auf eine zweite kommerzielle Lizenzvereinbarung vorbereiten.

Hier die Updates zu den einzelnen Projekten:

TFC-1067

Nordamerika
Wie bereits berichtet, wurde unsere zweite klinische Studie zu TFC-1067 von einem Top-10-Pharmaunternehmen unterstützt, womit das Recht auf die Durchführung einer Due-Diligence-Prüfung in den nachfolgenden Monaten verbunden war. Unser Partner hat die Analyse des Wirkstoffs erfolgreich abgeschlossen und wir sind in die nächste Phase der Lizenzierungsgespräche eingetreten. Unser bevorzugtes Ziel in Verbindung mit TFC-1067 ist eine globale Lizenz mit einem renommierten Partner.

Rodan + Fields (R+F) setzen den Vertrieb des Zusatzproduktes REVERSE Targeted Dark Spot Corrector fort, in dem TFC-1067 als aktiver Wirkstoff enthalten ist. Für die verbleibenden Monate des Jahres 2021 wurden von R+F weitere Bestellungen von Rohmaterial zugesagt. R+F bleibt für uns ein vorbildlicher Partner, der die kommerzielle Nutzung von TFC-1067 in seinem Produkt erfolgreich forciert. Ein Novum und absolutes Highlight für Sirona.

Unser Produktionspartner WuXi AppTec hat einen Vorrat von TFC-1067 angelegt, der in China auf Lager liegt. Mit diesem Lagerbestand ist im Zuge der Sondierung geplanter Partnerschaften dafür gesorgt, dass es zu keinerlei Verzögerungen bei der Bestellungsabwicklung kommt. Darüber hinaus halten wir unsere Produktionskapazitäten in Frankreich aufrecht und forschen im Zuge der Weiterentwicklung unserer Plattformtechnologie für dieses und auch für alle anderen Projekte nach neuen Herstellungsverfahren.

Anhand der uns vorliegenden Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten sind wir davon überzeugt, dass wir über den branchenweit führenden Wirkstoff zur Aufhellung dunkler Flecken und zum Ausgleichen des Hauttons verfügen. Wir sind zuversichtlich, dass TFC-1067 eine erfolgreiche kommerzielle Zukunft bevorsteht.

Asien
Unsere Geschäftsstrategie für Asien ist angesichts der Herausforderungen bei den behördlichen Auflagen derzeit noch in Entwicklung. Wir werden aus unserem patentierten Portfolio auch noch einen zweiten Wirkstoff, TFC-1394, für Länder mit unterschiedlichen Bedürfnissen entwickeln und anbieten. Für die Vermarktung in China und anderen asiatischen Ländern ist ein globaler oder regionaler Partner von entscheidender Bedeutung. Da die Gespräche im Hinblick auf eine weltweite Lizenz bereits weit fortgeschritten sind, werden wir die Sondierung regionaler Chancen zurückfahren.

TFC-039

Diabetes beim Menschen
Wanbang Biopharmaceuticals hat die Phase-I-Studien zum Diabetes-Wirkstoffkandidaten TFC-039 abgeschlossen und befindet sich derzeit in der Phase der Datenanalyse. Wir warten nun auf zusätzliche Informationen, welche weitere Vorgehensweise die Firma plant. Einige logistische Herausforderungen haben zu Verzögerungen geführt, und wir werden die Aktionäre auf dem Laufenden halten, sobald uns wichtige Informationen zum Projekt vorliegen.

Tiergesundheit
Wir haben klinische Daten aus den Katzenstudien erhalten, die belegen, dass TFC-039 sicher und gut verträglich ist. Bedenken gibt es noch hinsichtlich der Herstellung und der endgültigen Warenkosten, die noch nicht vollständig definiert sind. Unser Team stellt sich dieser Herausforderung und wird dabei von der Firma Wanbang unterstützt, die uns hier voll und ganz zur Seite steht.

Sonstige Indikationen
Das Team von TFChem prüft derzeit weitere Indikationen für TFC-039 und hat bereits entsprechende Zielerkrankungen ermittelt. Wir sind derzeit dabei, Auftragsforschungsorganisationen mit der Evaluierung dieser Ziele sowie der Entwicklung entsprechender Patente zu beauftragen.

Anti-Aging

Die Leitsubstanz in unserem Anti-Aging-Portfolio schreitet in Richtung Skalierung. Die erste Charge wird für die Stabilitätsprüfung, die Formulierung und die klinische Studie entwickelt und vorbereitet. Die ersten vorläufigen Ergebnisse einiger Studien werden voraussichtlich im vierten Quartal 2021 vorliegen. Da die Daten während der Erstellung der Patentschriften vertraulich behandelt werden müssen, werden nur ausgewählte Informationen veröffentlicht.

Die Gespräche mit potenziellen Partnern sind noch vorläufig.

Antivirale Wirkstoffe

Unser Team in Frankreich hat insgesamt 16 neuartige antivirale Wirkstoffe für die Prüfung synthetisiert. Derzeit sind nur begrenzt Daten verfügbar, da wir uns bei diesen Wirkstoffen in der Entwicklung von geistigem